在当今肿瘤治疗技术飞速发展的时代，免疫细胞疗法凭借其创新的机制和巨大的潜力，受到了广泛关注。近年来，随着生物技术的不断突破，免疫细胞疗法已被视为继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗模式。其中，CIK细胞疗法发展迅速，多项临床研究展示了令人鼓舞的数据，持续验证着其在抗肿瘤治疗中的优势和前景。
CIK细胞疗法简介
CIK，全称细胞因子诱导的杀伤细胞（Cytokine - Induced Killer），是一种通过体外激活和扩增患者自身的免疫细胞，再回输至体内以攻击肿瘤的治疗方法。其基本原理是从患者外周血中分离出单核细胞，在体外利用多种细胞因子（如白介素 - 2、干扰素 - γ等）进行刺激和扩增，获得大量具有高效抗肿瘤活性的杀伤细胞，最终将这些细胞回输至患者体内。
展开剩余77%通俗来讲，CIK疗法的核心机制在于能够增强机体固有的抗肿瘤免疫响应，一定程度上可谓“唤醒”免疫系统，使其更有效地识别和清除肿瘤细胞。
CIK细胞的主要特点
增殖能力强：其主要效应细胞CD3 + CD56 + 可扩增高达1000倍。 杀伤活性高：效果显著优于传统的LAK细胞（淋巴因子激活的杀伤细胞）及单独使用细胞因子（如干扰素 - γ、白细胞介素 - 2）。 杀瘤谱广：不受MHC（MHC全主要组织相容性复合体）限制，具有广谱抗肿瘤活性，对多种实体瘤和血液瘤均有效，且对多重耐药肿瘤细胞仍敏感。 安全性良好：毒副作用通常较轻，以短暂性发热（1 - 2级）为主，严重不良事件罕见。CIK细胞抗肿瘤的主要机制
直接与靶细胞结合，释放穿孔素和颗粒酶，直接杀伤肿瘤细胞； 分泌大量细胞因子（如IFN - γ、TNF - α、IL - 2等），间接抑制肿瘤生长并调节免疫微环境； 诱导肿瘤细胞凋亡和坏死。长期研究印证CIK疗法潜力与安全性
近年来的多项长期随访研究为CIK细胞疗法的临床应用提供了越来越有力的证据。根据《Journal of Cellular Physiology》发表的十年注册研究报告，对来自12个国家的1100例、涵盖23种癌症类型的患者进行了分析。结果显示，CIK细胞疗法在安全性、适应症广谱性和治疗响应持续性方面表现稳健，整体疾病控制率（DCR）达67.4%，客观缓解率（ORR）为39.2%，实体瘤患者的中位总生存期（OS）达到17.6个月。该研究证实CIK疗法不良反应轻微，绝大多数为1 - 2级短暂性发热，无治疗相关死亡或移植物抗宿主病（GVHD）报告。
多项研究显示：CIK细胞疗法或改善患者生存
自1991年被首次报道以来，CIK细胞疗法已在多种肿瘤类型的治疗中展现出潜力，研究表明其能够帮助延长部分患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
肺癌
夏建川教授团队在《Oncoimmunology》上发表的一项回顾性研究显示，对于非小细胞肺癌（NSCLC）术后患者，化疗序贯CIK / NK细胞治疗（CIT组）相比单纯化疗，可显著提高5年总生存率（67.8% vs 52.2%）。《肿瘤学前沿》也曾报道一例广泛期小细胞肺癌患者通过化疗联合CIK细胞治疗长期生存的案例，提示了其潜在价值，但此类个案仍需更大规模研究进一步验证。
肝癌
IRCC的十年随访数据也涵盖了肝癌患者，证实CIK疗法在肝癌综合治疗中的积极意义。此外，大连医科大学附属二院的研究表明，对于小肝癌患者，在经导管动脉化疗栓塞（TACE）和射频消融（RFA）治疗后，联合DC - CIK细胞治疗，在疗效和患者免疫指标改善方面都有积极表现。
结直肠癌
2025年7月，郑州大学第一附属医院团队在《免疫学杂志》（The Journal of Immunology）上发表的研究指出，CIK细胞疗法可改善结直肠癌患者的总生存期和无进展生存期，特别是对于术前癌胚抗原（CEA）水平 < 5 ng / mL的患者获益更显著。
此外，CIK细胞疗法在乳腺癌、肾癌等疾病的治疗中也显示出一定的应用价值，有助于改善患者的生存质量。
总结与展望
CIK细胞疗法因其安全性良好、毒副作用较轻、适用癌种广泛等特点，被视为一种有潜力的肿瘤免疫治疗策略，尤其在与手术、化疗、放疗及靶向治疗等联合应用时，未来有望为患者带来更多益处。
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